RTSH 24 Live

Sociale

Anemia e trashëguar, Dr. Kreka: Dallohet! Në Tiranë lindin 5–8 fëmijë çdo vit

11/11/2024

Anemia e trashëguar, Dr. Kreka: Dallohet! Në Tiranë lindin 5–8 fëmijë çdo vit

Çdo vit në Tiranë lindin 5 deri në 8 fëmijë me anemi të trashëguar dhe vlerësohet se 7 për qind e popullsisë së sëmurë vuan nga kjo sëmundje.

Sëmundja i jep shenjat që në vitin e parë të jetës. Zbehtësia është shenja kryesore, aktiviteti i fëmijës, mosushqyerja...

Në studion e "Mirëmëngjesi Shqipëri", Dr. Manika Kreka shpjegoi se një fëmijë anemik nuk është një rast i shpeshtë për të si pediatre, por as i rrallë.

"Anemia vjen nga fjala greke an (pa) dhe emia (gjak): nuk është se individi me anemi është pa gjak, por gjaku i tij është i holluar, pra nuk përmban pigmentin e kuq të hemoglobinës, që është një proteinë jetike për të gjithë ne. Kjo proteinë transporton oksigjenin në inde dhe e transporton në të gjitha qelizat e organizmit dhe falë këtij oksigjeni trupi rrit përmasat, por përmirëson edhe funksionin.

Një e treta e fëmijëve pëson një anemi gjatë jetës fëmijërore, por mund ta shoqërojë përtej kësaj jete, sidomos femrën, e cila humbet gjak përmes ciklit menstrual.

Anemia nuk është kërcënuese për jetën kur nuk cenon funksionin jetik të qelizës, kur hemoglobina nuk është në nivelin 5 a 6. Kur vlera është poshtë 11–14, atëherë flasim për anemi," tha mjekja pediatre.

Anemitë që quhen talasemi ose sëmundje të lindura të gjakut, si anemia mesdhetare apo drepanocitoza, janë sëmundje me peshë shumë të madhe te familja dhe shoqëria, për shkak të zgjatjes së tyre përgjatë gjithë jetës.

"Problemi nuk është të jesh bartës. Problemi qëndron kur dy individë martohen dhe janë bartës. Prindërit mund ta mësojnë këtë me një analizë të thjeshtë gjaku.

Kur një fëmijë lind me anemi të lindur ai kartelizohet dhe do ndiqet në mënyrë periodike. Fëmija duhet të marrë në mënyrë periodike transfuzione gjaku me atë pjesë që i mungon, me rruazën e kuqe. nëse fëmija diagnostikohet me talasemi major apo me drepanocitozë transfuzionet e gjakut janë të pashmangshme. Në rastet minore mund të marrin këshillimin gjenetik për llojin e talasemisë minore, në mënyrë që të eliminojnë lindjen e një fëmijë të sëmure. Në çdo shtatzani, një e katërta e fëmijëve mund të lindin të sëmurë," tha Dr. Kreka.

Për anemikët, transfuzioni i gjakut vazhdon gjatë gjithë jetës nëse nuk ka një zgjidhje tjetër, sikurse është transplanti me qeliza seminale, pra po të injektohet palcë e shëndetshme nga një donator apo familjar krejtësisht i pajtueshëm. Nëse transplanti ndodh me sukses, fëmija nuk do të jetë më talasemik, por do të rifitojë shëndet të plotë.

/rtsh.al/